Сабиля Шугелова | Qazaq24.com

сабиля шугелова

Укол за 1,5 млрд тенге: дети с редким диагнозом могут оказаться в колясках после решения Минздрава

https://newtimes.kz

22 Июня 2026 06:06

Укол за 1,5 млрд тенге: дети с редким диагнозом могут оказаться в колясках после решения Минздрава

После решения Минздрава передать акиматам закуп препарата «Аталурен» для детей с миодистрофией Дюшенна родители забили т

Лекарства для жизни: что беспокоит родителей детей с орфанными заболеваниями после реформы Минздрава

https://orda.kz

04 Июня 2026 17:22

Лекарства для жизни: что беспокоит родителей детей с орфанными заболеваниями после реформы Минздрава

В Общественном фонде «Өмірге сен» на пресс-конференции в Астане заявили, что изменения в системе лекарственного обеспеч

Спасать или молчать?

https://time.kz

14 Ноября 2025 15:36

Спасать или молчать?

Маленькому алматинцу с редким (орфанным) заболеванием Минздрав отказал в покупке необходимого препарата В ведомстве